Проекти и събития

До края на октомври ще бъдат направени промени в наредбата за медицинска експертиза в раздела „Генетични аномалии“. Това е обещанието, което са дали пред фондацията „Живот със синдром на Даун“ представители на министерствата на здравеопазването и на труда и социалната...

Незадоволителен и формален е отговорът на Министерството на здравеопазването до варненската Фондация „Живот със синдром на Даун” във връзка с искането на фондацията за промяна в нормативната уредба за децата с генетични аномалии. Това коментира за Радио Варна Силвена...

Все още няма регистър на хората със Синдром на Даун. Известно е, че годишно се раждат 100 деца с тази диагноза. Семейството на Силвена Христова и Красимир Ламбов имат  две деца-Крис и Микаела, Микаела е вече на шест години и е със синдром на Даун. Догодина тя тръгва...

Тя е една малка принцеса, бърбори, рецитира, пее, обожава Зумба, учи се да чете. Като всяко 6-годишно момиченце. Микаела е слънцето на мама Силвена, татко Красимир и батко Крис. И на още много хора, за които това усмихнато дете е вдъхновяващ пример и лъч надежда....

Как инициативата промени живота на един от финалистите в третото издание на ПРОМЯНАТА 16/17 – младото семейство на Красимир и Силвена от Варна и тяхната фондация „Живот със Синдром на Даун“, разказва Емил Дамянов. За семейството животът със Синдром на Даун се превръща...

За промяна в нормативната уредба за децата с генетични аномалии настоява варненската Фондация „Живот със Синдром на Даун“, каза за Радио Варна нейният председател Силвена Христова. Според сега действащата наредба, децата с генетични аномалии след 3-годишна възраст,...

Родители на деца със Синдром на Даун се обявиха за промяна в нормативната уредба за медицинската експертиза, касаеща децата с генетични аномалии. Искането си от Фондация "Живот със синдром на Даун" изпратиха до Министерството на труда и социалната политика,...

От фондация "Живот със Синдром на Даун" настояват за промяна в нормативната уредба за медицинската експертиза, касаеща децата с генетични аномалии. Искането е отправено до Министерство на труда и социалната политика, Министерство на здравеопазването, Омбудсмана на...

Инициативата се провежда за трета поредна година и обхваща над 100 деца и семействата им Летният лагер, който се проведе в края на месец юни, е напълно безплатен и се реализира благодарение на подкрепата на всички хора, които са си поръчали от Шарените чорапи с кауза...