Радостни моменти в живота на дете със Синдром на Даун

авг. 9, 2017 | Медиите за нас

Гледайте новото видео на фондация „Живот със Синдром на Даун“

Влогърите Краси и Силвена от фондация „Живот със синдром на Даун” споделят поредния забавен момент от живота им като семейство – а именно как празнуват рождения ден на дъщеричката си Микаела. Двамата са родители на Крис и малката Микаела, която е със Синдром на Даун. Чрез техните клипове Краси и Силвена искат да вдъхнат кураж и сили на родителите, на които тепърва им се ражда дете със Синдром на Даун и търсят информация в интернет. Двамата смятат, че е много е важно да видят, че въпреки диагнозата, детето им може да се развива, да ходи, да говори, да се усмихва, да е щастливо. „Живот със Синдром на Даун“ са финалисти в последното издание на най-голямата социално отговорна инициатива на NOVA в партньорство с фондация Reach for Change България – ПРОМЯНАТА 2016/2017.

„Когато Микаела се роди, не знаехме какво ни предстои. Преди 3 години не си и представяхме, че ще празнуваме по този начин всеки неин рожден ден – обградено от семейство, приятели и много любов. Тя непрекъснато ни учи, че когато има любов, усмивките могат да са ежедневие, въпреки диагнозата Синдром на Даун. Човек е хубаво да мечтае, да има планове, очаквания, но когато има разминавания е важно да живеем за момента, да се оставим на всяка хубава емоция да ни завладее и да успеем да й се насладим, защото утрешния ден е много неочакван. Това правим и ние”. Това споделя майката на малката Микаела и Крис – Силвена.

  • Проекти и събития

  • Години

Количката е празна