alpha_11

Издадохме втора част на първата детска книга в България по темата синдром на Даун

Издадохме втора част на първата детска книга в България по темата синдром на Даун

Фондация "Живот със Синдром на Даун" издаде 2-ра част на първата детска книга в България по темата синдром на Даун Приключенията на Крис и Микаела Част 2, "Искам при баба".Целта е да достигнем и до най-малките наши последователи, на които да разказваме и да показваме...

повече информация
ВИДЕО УРОК „Аз приемам хората със синдром на Даун“

ВИДЕО УРОК „Аз приемам хората със синдром на Даун“

"Аз приемам хората със синдром на Даун" е урок, който създадохме в партньорство с Уча.се Вижте и чуйте, какво има да ви разкаже Микаела за синдрома на Даун, за себе си и за това, как се справя в ежедневието. Знаете ли за какво мечтаят хората със синдром на Даун?...

повече информация
След „Слънце в семейството“ родители на дете с Даун от Варна издават втора книга

След „Слънце в семейството“ родители на дете с Даун от Варна издават втора книга

Все още няма регистър на хората със Синдром на Даун. Известно е, че годишно се раждат 100 деца с тази диагноза. Семейството на Силвена Христова и Красимир Ламбов имат  две деца-Крис и Микаела, Микаела е вече на шест години и е със синдром на Даун. Догодина тя тръгва...

повече информация
СПРАВЕДЛИВОСТ ЗА ДЕЦАТА СЪС СИНДРОМ НА ДАУН

СПРАВЕДЛИВОСТ ЗА ДЕЦАТА СЪС СИНДРОМ НА ДАУН

До края на октомври ще бъдат направени промени в наредбата за медицинска експертиза в раздела „Генетични аномалии“. Това е обещанието, което са дали пред фондацията „Живот със синдром на Даун“ представители на министерствата на здравеопазването и на труда и социалната...

повече информация
Силвена Христова: Децата със синдром на Даун са дискриминирани от държавата

Силвена Христова: Децата със синдром на Даун са дискриминирани от държавата

Незадоволителен и формален е отговорът на Министерството на здравеопазването до варненската Фондация „Живот със синдром на Даун” във връзка с искането на фондацията за промяна в нормативната уредба за децата с генетични аномалии. Това коментира за Радио Варна Силвена...

повече информация
Фондация „Живот със Синдром на Даун“ иска промени

Фондация „Живот със Синдром на Даун“ иска промени

Все още няма регистър на хората със Синдром на Даун. Известно е, че годишно се раждат 100 деца с тази диагноза. Семейството на Силвена Христова и Красимир Ламбов имат  две деца-Крис и Микаела, Микаела е вече на шест години и е със синдром на Даун. Догодина тя тръгва...

повече информация
Как основателите на фондация „Живот със Синдром на Даун“ успяват да преборят догми, наредби и учебници, за да осигурят по-добър живот на дъщеря си и другите като нея

Как основателите на фондация „Живот със Синдром на Даун“ успяват да преборят догми, наредби и учебници, за да осигурят по-добър живот на дъщеря си и другите като нея

Тя е една малка принцеса, бърбори, рецитира, пее, обожава Зумба, учи се да чете. Като всяко 6-годишно момиченце. Микаела е слънцето на мама Силвена, татко Красимир и батко Крис. И на още много хора, за които това усмихнато дете е вдъхновяващ пример и лъч надежда....

повече информация
Специално издание на ПРОМЯНАТА помага на най-засегнатите от пандемията деца и младежи

Специално издание на ПРОМЯНАТА помага на най-засегнатите от пандемията деца и младежи

Как инициативата промени живота на един от финалистите в третото издание на ПРОМЯНАТА 16/17 – младото семейство на Красимир и Силвена от Варна и тяхната фондация „Живот със Синдром на Даун“, разказва Емил Дамянов. За семейството животът със Синдром на Даун се превръща...

повече информация
Промяна в нормативната уредба за деца с генетични аномалии иска варненската Фондация „Живот със Синдром на Даун“

Промяна в нормативната уредба за деца с генетични аномалии иска варненската Фондация „Живот със Синдром на Даун“

За промяна в нормативната уредба за децата с генетични аномалии настоява варненската Фондация „Живот със Синдром на Даун“, каза за Радио Варна нейният председател Силвена Христова. Според сега действащата наредба, децата с генетични аномалии след 3-годишна възраст,...

повече информация
Родители настояват за промяна в ТЕЛК решенията за децата със синдром на Даун

Родители настояват за промяна в ТЕЛК решенията за децата със синдром на Даун

Родители на деца със Синдром на Даун се обявиха за промяна в нормативната уредба за медицинската експертиза, касаеща децата с генетични аномалии. Искането си от Фондация "Живот със синдром на Даун" изпратиха до Министерството на труда и социалната политика,...

повече информация
  • Проекти и събития