alpha_20

Заедно за децата! Кампания в подкрепа на фондация „Живот със Синдром на Даун“ 2020

Заедно за децата! Кампания в подкрепа на фондация „Живот със Синдром на Даун“ 2020

За четвърта поредна година dm България подкрепи фондация „Живот със Синдром на Даун“, като през м. септември 2020 дари сумата от 7 000 лв. Сумата беше събрана чрез дарителска акция, като в периода 01.06. – 31.08.2020г при всеки закупен слънцезащитен продукт с dm марка SUNDANCE 0,10 лева бяха отделяни за фондацията….

повече информация
Подкрепа към хората със синдром на Даун и становището на фондацията „Живот със Синдром на Даун“

Подкрепа към хората със синдром на Даун и становището на фондацията „Живот със Синдром на Даун“

НАРОДНО СЪБРАНИЕ:
​Във връзка с проекта на Постановление за изменение и допълнение на Наредба за медицинската експертиза и предоставената ни възможност за изразяване на становище и даване на допълнителни предложения, моля да имате предвид следното: …

повече информация
Силвена от фондация „Живот със Синдром на Даун“

Силвена от фондация „Живот със Синдром на Даун“

Преди всичко съм щастлива съпруга и майка на две прекрасни деца, всяко от които е специално и с индивидуално присъствие и потребности. Председател съм на фондация „Живот със Синдром на Даун“, учредена в обществена полза. Личната ни, семейна история ни превърна в двигатели на промяната, към която се стремим не само за дъщеря ни, но и за хората със Синдром на Даун в България…

повече информация
Защо деца със Синдром на Даун остават без средства за рехабилитация

Защо деца със Синдром на Даун остават без средства за рехабилитация

Родители от Варна сигнализираха, че деца със Синдром на Даун масово получават по-малък процент при оценката на здравословното им състояние от ТЕЛК. Така губят финансовата подкрепа от държавата и правото на чужда помощ, което пък ги лишава от личен асистент…

повече информация
Алармират: ТЕЛК комисия във Варна ощети 19-годишно момче със Синдром на Даун

Алармират: ТЕЛК комисия във Варна ощети 19-годишно момче със Синдром на Даун

От фондацията съобщават за случай, в който на 19-годишния Серкан, който е със Синдром на Даун и при който няма промяна в здравословното и психичното му състояние, ТЕЛК комисия към УМБАЛ „Св. Марина“ е намалила процента му на увреждане от 92% на 80%. По този начин на младежа му е отнета възможността да ползва чужда помощ, съобщават от фондацията…

повече информация
Фондация „Живот със Синдром на Даун“: ТЕЛК ощетяват деца с увреждания, решенията се вземат напълно субективно

Фондация „Живот със Синдром на Даун“: ТЕЛК ощетяват деца с увреждания, решенията се вземат напълно субективно

ТЕЛК комисиите оценяват децата със синдром на Даун по субективна преценка, липсва компетентно и задълбочено познаване на състоянието и трудностите, които съпътстват живота на детето и цялото семейство. Това заявява в своя позиция до медиите фондация „Живот със Синдром на Даун“…

повече информация
Фондация „Живот със Синдром на Даун“ създаде тетрадки с кауза

Фондация „Живот със Синдром на Даун“ създаде тетрадки с кауза

Фондация „Живот със Синдром на Даун“, която финансира проекти в подкрепа на 57 деца от цялата страна, създаде нов артикул с кауза. В навечерието на новата учебна година фондацията подготви комплект от 4 тетрадки във формат А5, с широки редове и с нов дизайн. На гърба на тетрадките има специално послание от Микаела, 6-годишно момиченце от Варна със Синдром на Даун, което вече се учи да чете…

повече информация
Фондация „Живот със Синдром на Даун“ със становище за промяна на нормативна наредба

Фондация „Живот със Синдром на Даун“ със становище за промяна на нормативна наредба

Фондация Живот със Синдром на Даун / Life with Down Syndrome е със становище за промяна в Постановление N 152 от 2018 г. за изменение и допълнение на наредбата за медицинска експертиза в раздел XI Генетични аномалии…

повече информация
Фондация „Живот със Синдром на Даун“ променя нагласи и побеждава предразсъдъци

Фондация „Живот със Синдром на Даун“ променя нагласи и побеждава предразсъдъци

Разговаряме с основателите на Фондацията – Красимир Ламбов и Силвена Христова – младо семейство от Варна. Когато второто им дете – Микаела – се ражда със синдром на Даун, те се сблъскват с липсата на информация и различни предизвикателства пред развитието й…

повече информация
Силвена Христова от „Живот със Синдром на Даун“: Важно е всеки един от нас да приеме различието

Силвена Христова от „Живот със Синдром на Даун“: Важно е всеки един от нас да приеме различието

И преди сме ви разказвали за Силвeна и Краси – прекрасно семейство с две деца. Дъщеричката им Микаела се ражда със синдром на Даун, а това ги мотивира да се изправят пред стереотипите на обществото и да докажат, че животът със синдром на Даун е възможен….

повече информация
  • Проекти и събития