Повече от година и половина отне на фондация "Живот със Синдром на Даун" в борбата за промяна на наредбата за медицинска експертиза. През това време ощетените деца със синдром на Даун и подадените обжалвания за всяко несправедливо ТЕЛК решения бяха много. Не спирахме...

повече информация