Медиите за нас

Благодарим на всяка медия, която ни дава възможност да достигаме до различна аудитория и да разказваме все повече за синдрома на Даун! Има какво да споделяме – за щастието, ежедневната борба и стремежа към по-добър живот на хората със синдром на Даун.

След „Слънце в семейството“ родители на дете с Даун от Варна издават втора книга

След „Слънце в семейството“ родители на дете с Даун от Варна издават втора книга

Все още няма регистър на хората със Синдром на Даун. Известно е, че годишно се раждат 100 деца с тази диагноза. Семейството на Силвена Христова и Красимир Ламбов имат  две деца-Крис и Микаела, Микаела е вече на шест години и е със синдром на Даун. Догодина тя тръгва...

повече информация
СПРАВЕДЛИВОСТ ЗА ДЕЦАТА СЪС СИНДРОМ НА ДАУН

СПРАВЕДЛИВОСТ ЗА ДЕЦАТА СЪС СИНДРОМ НА ДАУН

До края на октомври ще бъдат направени промени в наредбата за медицинска експертиза в раздела „Генетични аномалии“. Това е обещанието, което са дали пред фондацията „Живот със синдром на Даун“ представители на министерствата на здравеопазването и на труда и социалната...

повече информация
Силвена Христова: Децата със синдром на Даун са дискриминирани от държавата

Силвена Христова: Децата със синдром на Даун са дискриминирани от държавата

Незадоволителен и формален е отговорът на Министерството на здравеопазването до варненската Фондация „Живот със синдром на Даун” във връзка с искането на фондацията за промяна в нормативната уредба за децата с генетични аномалии. Това коментира за Радио Варна Силвена...

повече информация
Фондация „Живот със Синдром на Даун“ иска промени

Фондация „Живот със Синдром на Даун“ иска промени

Все още няма регистър на хората със Синдром на Даун. Известно е, че годишно се раждат 100 деца с тази диагноза. Семейството на Силвена Христова и Красимир Ламбов имат  две деца-Крис и Микаела, Микаела е вече на шест години и е със синдром на Даун. Догодина тя тръгва...

повече информация
Как основателите на фондация „Живот със Синдром на Даун“ успяват да преборят догми, наредби и учебници, за да осигурят по-добър живот на дъщеря си и другите като нея

Как основателите на фондация „Живот със Синдром на Даун“ успяват да преборят догми, наредби и учебници, за да осигурят по-добър живот на дъщеря си и другите като нея

Тя е една малка принцеса, бърбори, рецитира, пее, обожава Зумба, учи се да чете. Като всяко 6-годишно момиченце. Микаела е слънцето на мама Силвена, татко Красимир и батко Крис. И на още много хора, за които това усмихнато дете е вдъхновяващ пример и лъч надежда....

повече информация
Специално издание на ПРОМЯНАТА помага на най-засегнатите от пандемията деца и младежи

Специално издание на ПРОМЯНАТА помага на най-засегнатите от пандемията деца и младежи

Как инициативата промени живота на един от финалистите в третото издание на ПРОМЯНАТА 16/17 – младото семейство на Красимир и Силвена от Варна и тяхната фондация „Живот със Синдром на Даун“, разказва Емил Дамянов. За семейството животът със Синдром на Даун се превръща...

повече информация
Промяна в нормативната уредба за деца с генетични аномалии иска варненската Фондация „Живот със Синдром на Даун“

Промяна в нормативната уредба за деца с генетични аномалии иска варненската Фондация „Живот със Синдром на Даун“

За промяна в нормативната уредба за децата с генетични аномалии настоява варненската Фондация „Живот със Синдром на Даун“, каза за Радио Варна нейният председател Силвена Христова. Според сега действащата наредба, децата с генетични аномалии след 3-годишна възраст,...

повече информация
Родители настояват за промяна в ТЕЛК решенията за децата със синдром на Даун

Родители настояват за промяна в ТЕЛК решенията за децата със синдром на Даун

Родители на деца със Синдром на Даун се обявиха за промяна в нормативната уредба за медицинската експертиза, касаеща децата с генетични аномалии. Искането си от Фондация "Живот със синдром на Даун" изпратиха до Министерството на труда и социалната политика,...

повече информация
Силвена Христова: Да се промени нормативната уредба за децата със синдром на Даун

Силвена Христова: Да се промени нормативната уредба за децата със синдром на Даун

От фондация "Живот със Синдром на Даун" настояват за промяна в нормативната уредба за медицинската експертиза, касаеща децата с генетични аномалии. Искането е отправено до Министерство на труда и социалната политика, Министерство на здравеопазването, Омбудсмана на...

повече информация
Инвестиция за качествен живот, самостоятелност и независимост на хората със синдром на Даун

Инвестиция за качествен живот, самостоятелност и независимост на хората със синдром на Даун

Екипът на фондация „Живот със Синдром на Даун“ предлага промени в Постановление N 152 от 26 юли 2018г за изменение и допълнение на наредбата за медицинска експертиза, приета с постановление N 120 на Министерски съвет от 2017г (ДВ.бр. 51 от 2017г), раздел XI Генетични...

повече информация
  • Проекти и събития

  • Години

Количката е празна