Медиите за нас

Благодарим на всяка медия, която ни дава възможност да достигаме до различна аудитория и да разказваме все повече за синдрома на Даун! Има какво да споделяме – за щастието, ежедневната борба и стремежа към по-добър живот на хората със синдром на Даун.

Заедно за децата! Кампания в подкрепа на фондация „Живот със Синдром на Даун“ 2020

Заедно за децата! Кампания в подкрепа на фондация „Живот със Синдром на Даун“ 2020

За четвърта поредна година dm България подкрепи фондация „Живот със Синдром на Даун“, като през м. септември 2020 дари сумата от 7 000 лв. Сумата беше събрана чрез дарителска акция, като в периода 01.06. – 31.08.2020г при всеки закупен слънцезащитен продукт с dm марка SUNDANCE 0,10 лева бяха отделяни за фондацията….

повече информация
Подкрепа към хората със синдром на Даун и становището на фондацията „Живот със Синдром на Даун“

Подкрепа към хората със синдром на Даун и становището на фондацията „Живот със Синдром на Даун“

НАРОДНО СЪБРАНИЕ:
​Във връзка с проекта на Постановление за изменение и допълнение на Наредба за медицинската експертиза и предоставената ни възможност за изразяване на становище и даване на допълнителни предложения, моля да имате предвид следното: …

повече информация
Силвена от фондация „Живот със Синдром на Даун“

Силвена от фондация „Живот със Синдром на Даун“

Преди всичко съм щастлива съпруга и майка на две прекрасни деца, всяко от които е специално и с индивидуално присъствие и потребности. Председател съм на фондация „Живот със Синдром на Даун“, учредена в обществена полза. Личната ни, семейна история ни превърна в двигатели на промяната, към която се стремим не само за дъщеря ни, но и за хората със Синдром на Даун в България…

повече информация
Защо деца със Синдром на Даун остават без средства за рехабилитация

Защо деца със Синдром на Даун остават без средства за рехабилитация

Родители от Варна сигнализираха, че деца със Синдром на Даун масово получават по-малък процент при оценката на здравословното им състояние от ТЕЛК. Така губят финансовата подкрепа от държавата и правото на чужда помощ, което пък ги лишава от личен асистент…

повече информация
Алармират: ТЕЛК комисия във Варна ощети 19-годишно момче със Синдром на Даун

Алармират: ТЕЛК комисия във Варна ощети 19-годишно момче със Синдром на Даун

От фондацията съобщават за случай, в който на 19-годишния Серкан, който е със Синдром на Даун и при който няма промяна в здравословното и психичното му състояние, ТЕЛК комисия към УМБАЛ „Св. Марина“ е намалила процента му на увреждане от 92% на 80%. По този начин на младежа му е отнета възможността да ползва чужда помощ, съобщават от фондацията…

повече информация
Фондация „Живот със Синдром на Даун“: ТЕЛК ощетяват деца с увреждания, решенията се вземат напълно субективно

Фондация „Живот със Синдром на Даун“: ТЕЛК ощетяват деца с увреждания, решенията се вземат напълно субективно

ТЕЛК комисиите оценяват децата със синдром на Даун по субективна преценка, липсва компетентно и задълбочено познаване на състоянието и трудностите, които съпътстват живота на детето и цялото семейство. Това заявява в своя позиция до медиите фондация „Живот със Синдром на Даун“…

повече информация
След „Слънце в семейството“ родители на дете с Даун от Варна издават втора книга

След „Слънце в семейството“ родители на дете с Даун от Варна издават втора книга

Все още няма регистър на хората със Синдром на Даун. Известно е, че годишно се раждат 100 деца с тази диагноза. Семейството на Силвена Христова и Красимир Ламбов имат  две деца-Крис и Микаела, Микаела е вече на шест години и е със синдром на Даун. Догодина тя тръгва...

повече информация
СПРАВЕДЛИВОСТ ЗА ДЕЦАТА СЪС СИНДРОМ НА ДАУН

СПРАВЕДЛИВОСТ ЗА ДЕЦАТА СЪС СИНДРОМ НА ДАУН

До края на октомври ще бъдат направени промени в наредбата за медицинска експертиза в раздела „Генетични аномалии“. Това е обещанието, което са дали пред фондацията „Живот със синдром на Даун“ представители на министерствата на здравеопазването и на труда и социалната...

повече информация
Силвена Христова: Децата със синдром на Даун са дискриминирани от държавата

Силвена Христова: Децата със синдром на Даун са дискриминирани от държавата

Незадоволителен и формален е отговорът на Министерството на здравеопазването до варненската Фондация „Живот със синдром на Даун” във връзка с искането на фондацията за промяна в нормативната уредба за децата с генетични аномалии. Това коментира за Радио Варна Силвена...

повече информация
Фондация „Живот със Синдром на Даун“ иска промени

Фондация „Живот със Синдром на Даун“ иска промени

Все още няма регистър на хората със Синдром на Даун. Известно е, че годишно се раждат 100 деца с тази диагноза. Семейството на Силвена Христова и Красимир Ламбов имат  две деца-Крис и Микаела, Микаела е вече на шест години и е със синдром на Даун. Догодина тя тръгва...

повече информация
  • Проекти и събития