Благодарим на всяка медия, която ни дава възможност да достигаме до различна аудитория и да разказваме все повече за синдрома на Даун! Има какво да споделяме – за щастието, ежедневната борба и стремежа към по-добър живот на хората със синдром на Даун.
За четвърта поредна година dm България подкрепи фондация „Живот със Синдром на Даун“, като през м. септември 2020 дари сумата от 7 000 лв. Сумата беше събрана чрез дарителска акция, като в периода 01.06. – 31.08.2020г при всеки закупен слънцезащитен продукт с dm марка SUNDANCE 0,10 лева бяха отделяни за фондацията….
НАРОДНО СЪБРАНИЕ:
Във връзка с проекта на Постановление за изменение и допълнение на Наредба за медицинската експертиза и предоставената ни възможност за изразяване на становище и даване на допълнителни предложения, моля да имате предвид следното: …
Преди всичко съм щастлива съпруга и майка на две прекрасни деца, всяко от които е специално и с индивидуално присъствие и потребности. Председател съм на фондация „Живот със Синдром на Даун“, учредена в обществена полза. Личната ни, семейна история ни превърна в двигатели на промяната, към която се стремим не само за дъщеря ни, но и за хората със Синдром на Даун в България…
Родители от Варна сигнализираха, че деца със Синдром на Даун масово получават по-малък процент при оценката на здравословното им състояние от ТЕЛК. Така губят финансовата подкрепа от държавата и правото на чужда помощ, което пък ги лишава от личен асистент…
От фондацията съобщават за случай, в който на 19-годишния Серкан, който е със Синдром на Даун и при който няма промяна в здравословното и психичното му състояние, ТЕЛК комисия към УМБАЛ „Св. Марина“ е намалила процента му на увреждане от 92% на 80%. По този начин на младежа му е отнета възможността да ползва чужда помощ, съобщават от фондацията…
ТЕЛК комисиите оценяват децата със синдром на Даун по субективна преценка, липсва компетентно и задълбочено познаване на състоянието и трудностите, които съпътстват живота на детето и цялото семейство. Това заявява в своя позиция до медиите фондация „Живот със Синдром на Даун“…
Все още няма регистър на хората със Синдром на Даун. Известно е, че годишно се раждат 100 деца с тази диагноза. Семейството на Силвена Христова и Красимир Ламбов имат две деца-Крис и Микаела, Микаела е вече на шест години и е със синдром на Даун. Догодина тя тръгва...
До края на октомври ще бъдат направени промени в наредбата за медицинска експертиза в раздела „Генетични аномалии“. Това е обещанието, което са дали пред фондацията „Живот със синдром на Даун“ представители на министерствата на здравеопазването и на труда и социалната...
Незадоволителен и формален е отговорът на Министерството на здравеопазването до варненската Фондация „Живот със синдром на Даун” във връзка с искането на фондацията за промяна в нормативната уредба за децата с генетични аномалии. Това коментира за Радио Варна Силвена...
Все още няма регистър на хората със Синдром на Даун. Известно е, че годишно се раждат 100 деца с тази диагноза. Семейството на Силвена Христова и Красимир Ламбов имат две деца-Крис и Микаела, Микаела е вече на шест години и е със синдром на Даун. Догодина тя тръгва...
