Медиите за нас

Благодарим на всяка медия, която ни дава възможност да достигаме до различна аудитория и да разказваме все повече за синдрома на Даун! Има какво да споделяме – за щастието, ежедневната борба и стремежа към по-добър живот на хората със синдром на Даун.

Фондация „Живот със Синдром на Даун“ създаде тетрадки с кауза

Фондация „Живот със Синдром на Даун“ създаде тетрадки с кауза

Фондация „Живот със Синдром на Даун“, която финансира проекти в подкрепа на 57 деца от цялата страна, създаде нов артикул с кауза. В навечерието на новата учебна година фондацията подготви комплект от 4 тетрадки във формат А5, с широки редове и с нов дизайн. На гърба на тетрадките има специално послание от Микаела, 6-годишно момиченце от Варна със Синдром на Даун, което вече се учи да чете…

повече информация
Как основателите на фондация „Живот със Синдром на Даун“ успяват да преборят догми, наредби и учебници, за да осигурят по-добър живот на дъщеря си и другите като нея

Как основателите на фондация „Живот със Синдром на Даун“ успяват да преборят догми, наредби и учебници, за да осигурят по-добър живот на дъщеря си и другите като нея

Тя е една малка принцеса, бърбори, рецитира, пее, обожава Зумба, учи се да чете. Като всяко 6-годишно момиченце. Микаела е слънцето на мама Силвена, татко Красимир и батко Крис. И на още много хора, за които това усмихнато дете е вдъхновяващ пример и лъч надежда....

повече информация
Специално издание на ПРОМЯНАТА помага на най-засегнатите от пандемията деца и младежи

Специално издание на ПРОМЯНАТА помага на най-засегнатите от пандемията деца и младежи

Как инициативата промени живота на един от финалистите в третото издание на ПРОМЯНАТА 16/17 – младото семейство на Красимир и Силвена от Варна и тяхната фондация „Живот със Синдром на Даун“, разказва Емил Дамянов. За семейството животът със Синдром на Даун се превръща...

повече информация
Промяна в нормативната уредба за деца с генетични аномалии иска варненската Фондация „Живот със Синдром на Даун“

Промяна в нормативната уредба за деца с генетични аномалии иска варненската Фондация „Живот със Синдром на Даун“

За промяна в нормативната уредба за децата с генетични аномалии настоява варненската Фондация „Живот със Синдром на Даун“, каза за Радио Варна нейният председател Силвена Христова. Според сега действащата наредба, децата с генетични аномалии след 3-годишна възраст,...

повече информация
Родители настояват за промяна в ТЕЛК решенията за децата със синдром на Даун

Родители настояват за промяна в ТЕЛК решенията за децата със синдром на Даун

Родители на деца със Синдром на Даун се обявиха за промяна в нормативната уредба за медицинската експертиза, касаеща децата с генетични аномалии. Искането си от Фондация "Живот със синдром на Даун" изпратиха до Министерството на труда и социалната политика,...

повече информация
Фондация „Живот със Синдром на Даун“ със становище за промяна на нормативна наредба

Фондация „Живот със Синдром на Даун“ със становище за промяна на нормативна наредба

Фондация Живот със Синдром на Даун / Life with Down Syndrome е със становище за промяна в Постановление N 152 от 2018 г. за изменение и допълнение на наредбата за медицинска експертиза в раздел XI Генетични аномалии…

повече информация
Силвена Христова: Да се промени нормативната уредба за децата със синдром на Даун

Силвена Христова: Да се промени нормативната уредба за децата със синдром на Даун

От фондация "Живот със Синдром на Даун" настояват за промяна в нормативната уредба за медицинската експертиза, касаеща децата с генетични аномалии. Искането е отправено до Министерство на труда и социалната политика, Министерство на здравеопазването, Омбудсмана на...

повече информация
Инвестиция за качествен живот, самостоятелност и независимост на хората със синдром на Даун

Инвестиция за качествен живот, самостоятелност и независимост на хората със синдром на Даун

Екипът на фондация „Живот със Синдром на Даун“ предлага промени в Постановление N 152 от 26 юли 2018г за изменение и допълнение на наредбата за медицинска експертиза, приета с постановление N 120 на Министерски съвет от 2017г (ДВ.бр. 51 от 2017г), раздел XI Генетични...

повече информация
Летен лагер на фондация „Живот със Синдром на Даун“ зарадва семейства от цяла България

Летен лагер на фондация „Живот със Синдром на Даун“ зарадва семейства от цяла България

Инициативата се провежда за трета поредна година и обхваща над 100 деца и семействата им Летният лагер, който се проведе в края на месец юни, е напълно безплатен и се реализира благодарение на подкрепата на всички хора, които са си поръчали от Шарените чорапи с кауза...

повече информация
Фондация „Живот със Синдром на Даун“ променя нагласи и побеждава предразсъдъци

Фондация „Живот със Синдром на Даун“ променя нагласи и побеждава предразсъдъци

Разговаряме с основателите на Фондацията – Красимир Ламбов и Силвена Христова – младо семейство от Варна. Когато второто им дете – Микаела – се ражда със синдром на Даун, те се сблъскват с липсата на информация и различни предизвикателства пред развитието й…

повече информация