Медиите за нас

Благодарим на всяка медия, която ни дава възможност да достигаме до различна аудитория и да разказваме все повече за синдрома на Даун! Има какво да споделяме – за щастието, ежедневната борба и стремежа към по-добър живот на хората със синдром на Даун.

Фондация „Живот със Синдром на Даун“ променя нагласи и побеждава предразсъдъци

Фондация „Живот със Синдром на Даун“ променя нагласи и побеждава предразсъдъци

Фондация „Живот със Синдром на Даун“ спечели наградата Златна ябълка за принос към живота на децата в България в категория „Детска организация“. Разговаряме с основателите на Фондацията –  Красимир Ламбов и Силвена Христова – младо семейство от Варна. Когато второто...

повече информация
Национална мрежа за децата връчи за десета поредна година награди „Златна ябълка“ за принос към живота на децата

Национална мрежа за децата връчи за десета поредна година награди „Златна ябълка“ за принос към живота на децата

Национална мрежа за децата организира за десета поредна година наградите „Златна ябълка“. Отличията се присъждат на личности, организации и институции, които със своите усилия работят за подобряването на живота и благосъстоянието на българските деца. Наградите бяха...

повече информация
Слънце в семейството“ – първата детска книга в България за живота със синдром на Даун

Слънце в семейството“ – първата детска книга в България за живота със синдром на Даун

Преди 5 години Силвена Христова и Красимир Ламбов научават, че дъщеря им Микаела е със Синдром на Даун. Това обаче не сломява духа им, напротив – създават фондация - „Живот със Синдром на Даун“. Организира летни лагери за семейства с деца с тази генетична аномалия и...

повече информация
Силвена Христова от „Живот със Синдром на Даун“: Важно е всеки един от нас да приеме различието

Силвена Христова от „Живот със Синдром на Даун“: Важно е всеки един от нас да приеме различието

И преди сме ви разказвали за Силвeна и Краси – прекрасно семейство с две деца. Дъщеричката им Микаела се ражда със синдром на Даун, а това ги мотивира да се изправят пред стереотипите на обществото и да докажат, че животът със синдром на Даун е възможен….

повече информация
„Живот със Синдром на Даун“:  Изолацията ни провокира да обърнем повече внимание на децата и тяхното развитие

„Живот със Синдром на Даун“: Изолацията ни провокира да обърнем повече внимание на децата и тяхното развитие

"Въпреки изолацията, която налага ситуацията на пандемия в световен мащаб, можем да извлечем и ползи от нея в общуването и развитието на нашите деца." - това заяви за Moreto.net Силвена Христова от фондация "Живот със Синдром на Даун". Поводът да я потърсим е днешният...

повече информация
Ново предизвикателство да обуем шарени чорапи по повод деня на хората със синдром на Даун

Ново предизвикателство да обуем шарени чорапи по повод деня на хората със синдром на Даун

На 21 март отбелязваме Международния ден  на хората със Синдром на Даун. За поредна година варненската Фондация „Живот със Синдром на Даун“ отправя предизвикателство към всички, които приемат хората с тази генетична аномалия.Тази година семейството на Микаела приканва...

повече информация
Семейство успя да промени съдържанието в учебниците по биология на тема „Синдром на Даун“

Семейство успя да промени съдържанието в учебниците по биология на тема „Синдром на Даун“

Преди 5 години семейството на Силвена и Красимир се увеличава с второто им дете - Микаела. Момиченцето е със синдром на Даун. "Когато се появи Микаела, ние не намерихме актуална информация, за да видим какво означава дете със синдром на Даун в България. Развива ли се,...

повече информация
Слънчевата Микаела расте в щастлив свят въпреки едната хромозома в повече

Слънчевата Микаела расте в щастлив свят въпреки едната хромозома в повече

На четири години Микаела познава всички букви, изрежда наизуст азбуката и рецитира стихотворението “Родна реч, омайна, сладка”. Според лекарите тя не би следвало да умее нищо от това. Микаела е родена със синдром на Даун. Когато дава живот на своето момиченце, Силвена...

повече информация
Вдъхновяващата история на едно българско семейство

Вдъхновяващата история на едно българско семейство

Вдъхновяващата история на едно българско семейство Когато се ражда детето им, лекарят сухо им казва: "Оставете го, ще превърне живота ви в ад". Но Силвена и Красимир не се предават. На днешния Ден на хората със Синдрома на Даун разказваме тяхната вдъхновяваща история....

повече информация
Силвена Христова, председател на фондация „Живот със Синдром на Даун“: борим се за адекватна подкрепяща политика

Силвена Христова, председател на фондация „Живот със Синдром на Даун“: борим се за адекватна подкрепяща политика

Откъде дойде идеята да създадете организацията и кои са създателите? Разкажете  кой и какво ви вдъхнови?  Когато се роди дъщеря ни Микаела с диагнозата Синдром на Даун ние не намерихме окуражаваща и актуални информация, снимки и видеа, които да ни дадат сили и вяра,...

повече информация