Фондация „Живот със Синдром на Даун“ променя нагласи и побеждава предразсъдъци

юни 15, 2020 | Медиите за нас

Фондация „Живот със Синдром на Даун“ спечели наградата Златна ябълка за принос към живота на децата в България в категория „Детска организация“.

Разговаряме с основателите на Фондацията –  Красимир Ламбов и Силвена Христова – младо семейство от Варна. Когато второто им дете – Микаела – се ражда със синдром на Даун, те се сблъскват с липсата на информация и различни предизвикателства пред развитието й. Красимир и Силвена решават да се борят за по-качествен и по-пълноценен живот на дъщеря им и на останалите хора със синдром на Даун в България. Започват да създават серия от видеоклипове, в които показват живота на семейството и как Микаела се развива, въпреки диагнозата. Чрез продажбата на авторски продукти с кауза събират средства, за да организират безплатни терапевтични и спортни занимания за деца с Даун в страната. Така, от 2017 г. насам, фондацията работи за това децата със синдром на Даун да бъдат приети в обществото и да се развиват. Чрез своите забавни и информативни видеоклипове показват, че тези деца могат да бъдат щастливи и са способни на много неща. Клиповете са гледани общо над 21 милиона пъти и променят нагласите на обществото и на специалистите към децата с Даун. Те достигат и до много родители на деца със синдрома, като им дават надежда и насоки.

  • Проекти и събития