Нашата история

2021

ПОСТИГНАТИ ЦЕЛИ*МАЛКИТЕ КРАЧКИ НАПРЕД*НОВ ЕТАП

Хората със синдром на Даун заслужават шанс и възможности като всички. Не случайно вярваме в тях и водим битки за по-добър живот ежедневтно в и извън семейството. Резултатите ни дават сили, продължаваме напред, защото вече знаем, че ние хората си поставяме границите, а човешките възможности са непредвидими и Микаелка ни го доказва всеки ден.
Вече като ученичка прави първи крачки в света на знанието, въпреки образователната система, която не се
съобразява с възможностите и състоянието на всички деца.

2020

ТРУДНОСТИТЕ НИ НАПРАВИХА ПО-СИЛНИ, ПО-СПЛОТЕНИ, ПО-УВЕРЕНИ И ПО-ОТДАДЕНИ

Когато показваме всяко постижение на Микаела или на фондацията, всички виждат крайния резултат, който е впечатляващ. Зад всяка малка крачка, малък или по-голям успех се крият работа с дни, месеци, много усилия, воля, амбиция, стремеж към постигане на определена цел.
И накрая разбираме, че е много трудно, но не и невъзможно.

2019

РАЗБРАХМЕ, ЧЕ ЩАСТИЕТО Е ВЪТРЕ В НАС И ЗАВИСИ ОТ НАЧИНА НИ НА МИСЛЕНЕ И ВЪЗПРИЕМАНЕ НА ЖИВОТА

Това са думите на Краси още от самото раждане на Микаела: „От нас зависи до  голяма степен как ще изживеем живота си и дали той ще е изпълнен с  щастие и усмивки.“
Радваме се на всичко – на това, че сме заедно, на всяка усмивка на децата, на всяко малко постижение, на всяка прегръдка, на всяка дума. И се стремим да си създаваме хубави изживявания, а не да чакаме да ни се случат.

2018

ПОЗИТИВНАТА НАГЛАСА НИ ПОМАГА ДА ПРЕОДОЛЯВАМЕ ПРЕПЯТСТВИЯТА

Създавайки видеоклипове и показвайки снимки с нашите усмивки, ние разкриваме другата страна на живота със синдром на Даун – тази, която съществува и в много други семейства, но и в която хората не вярват.
Ежедневието ни е свързано с грижа, много ангажименти, предизвикателства, трудности, несправедливост, но, имайки позитивна нагласа, стремеж към промяна и борба, се преодоляват препятствията.

2017

АМБИЦИЯТА И БОРБАТА НИ ВОДЯТ ДО МАЛКИТЕ УСПЕХИ, КОИТО НИ ДАВАТ СИЛИ ДА ПРОДЪЛЖАВАМЕ НАПРЕД

През  2017 г. учредихме фондация „Живот със Синдром на Даун“, защото имахме и имаме много сили и желание да се борим за по-добър живот на нашите деца и на хората със синдром на Даун в България.
Превърнахме личната си история в кауза, която защитаваме и в която горим ежедневно.

2016

В ОСНОВАТА НА ВСИЧКО Е ЛЮБОВТА И СПЛОТЕНОСТТА В СЕМЕЙСТВОТО НИ

Още с раждането усетихме подкрепа, любов и грижа от цялото семейство, които продължават и до днес. Микаела е обичана толкова, колкото и Крис. С нея се отнасяме по начин, по който да не се чувства различна или специална.
Най-важното е, че сме единни и заедно споделяме и хубавите, и трудните моменти.

2015

ВЯРАТА И НАДЕЖАТА СА ТЕЗИ, КОИТО ПОДХРАНВАТ ВОЛЯТА И ПОСТОЯНСТВОТО НИ

С  Микаела започнаха да работят специалисти и ние вкъщи, още когато беше на 16 дни. Тя проходи на 1 г. и 1 м. Това е голямо постижение, в което не вярваше никой освен нас.
Всеки ден виждахме как всяко усилие и всяка отдадена минута си заслужава и води до желаните резултати. Необходими са много вяра, усилия, постоянство и системност.

2014

ЖИВОТЪТ Е ПРЕДИЗВИКАТЕЛСТВО, ЗА КОЕТО НЕ БЯХМЕ ПОДГОТВЕНИ

Диагнозата синдром на Даун беше неочавана и плашеща в началото.
Раждането на Микаела промени живота ни на 180 градуса, даде ни нова посока на мислене и действие.
Това беше началото на първите стъпки в търсене на нашето щастие в новия ни начин на живот.

СТРЕМИМ СЕ ЕЖЕДНЕВНО КЪМ ПРОМЯНА И СЕ БОРИМ ЗА ПО-ДОБРО БЪДЕЩЕ

Приемете хората със синдром на Даун и бъдете техни приятели

Купи продукт с кауза

Направи дарение