Проекти и постижения

Проекти и постижения

2020

година

Награда ЗЛАТНА ЯБЪЛКА в категорията "Детска организция"

Фондация Живот със Синдром на Даун / Life with Down Syndrome с НАГРАДА Златна ябълка за принос към живота на децата в категория „Детска организация“.
УСПЯХМЕ ЗАЕДНО и този път!

Благодарим за номинацията, благодарим на фондация Reach for Change Bulgaria – Промяната, благодарим на организаторите Национална мрежа за децата – National Network for Children Bulgariaи най-вече благодарим на всички вас, нашите последователи, които сте верни, отзоваващи и подкрепящи винаги! Тази награда е поредният стимул да продължаваме с много хъс да подкрепяме развитието на все повече деца със синдром на Даун, да променяме ежедневно нагласи, предразсъдъци и да оборваме стари статистики и прогнози. Промяната зависи от всеки един от нас. Ние продължаваме с много сили, мотивация и заряд.

Благодарим, че сте с нас! 

Ако искате да подкрепите инициативите на фондация „Живот със Синдром на Даун“ може да го направите ТУК или като си поръчате от нашите артикули с кауза ТУК.

Награда ЗЛАТНА ЯБЪЛКА в категорията „Детска организция“
2020

година

Арт занимания с терапевтична цел за деца със синдром на Даун

В проекта участват четири деца напълно безплатно докрая на 2020г. Арт терапията е начин за изразяване на конкретни емоционални или физически състояния чрез изкуството, който има положително влияние върху личностното израстване и развитие. Тя подобрява сензомоторните умения, включително координацията око-ръка и сензорна стимулация.

Арт заниманията с терапевтична цел помагат на децата да усетят собствената си идентичност, да имат предпочитания, да правят избор, да имат чувство за собствени постижения извън рамките. Когато на деца се дава възможност да изразят себе си, те постигат истинско усещане за собствената си идентичност. Всичко това им помага да се изградят като осъзната личност.

Може да подкрепите децата със синдром на Даун участващи в този проект и през следващата година ТУК или като си поръчате от нашите артикули с кауза ТУК.

Арт занимания с терапевтична цел за деца със синдром на Даун
2020

година

Физиотерапия във Варна

Ранната рехабилитация е изключително важна за развитието на децата със синдром на Даун, тъй като характерно за по-голяма част от тях е по-слабия мускулен тонус. След като проходят за децата със синдром на Даун е необходимо да продължат с посещенията при рехабилитатор, за да се подобри походката, за да се работи върху баланса, координация, слизане и изкачване на стълби, скачане, каране на тротинетка и колело. Проектът е напълно безплатен за децата през цялата 2020г.

Може да подкрепите децата със синдром на Даун и през  следващата, които участват в този проект ТУК или като си поръчате от нашите артикули с кауза ТУК

 

Физиотерапия във Варна
2020

година

Музикални занимания по модела на Карл Орф във Варна

МУЗИКАЛНИ ЗАНИМАНИЯ по модела на Карл Орф. Осигурено е финансиране за 5 деца от Варна, които да посещават безплатно музикални занимания по модела на Карл Орф  през 2020г. Моделът на Орф се използва при деца в норма и за терапия и специализирано обучение на деца, тийнейджъри и възрастни хора с широк спектър увреждания.

Той подобрява координацията, сръчността и концентрацията. Това е креативен начин на работа с деца, съчетаващ ритъм, говор, музика, движение с интересни игри, в който децата творят и изразяват себе си по различен начин.

Може да подкрепите децата със синдром на Даун участващи в този проект и през следващата година ТУК или като си поръчате от нашите артикули с кауза ТУК.

Музикални занимания по модела на Карл Орф във Варна
2020

година

Музикотерапия в София

Общо 57 подкрепени деца със синдром на Даун през 2020г от фондация Живот със Синдром на Даун / Life with Down Syndrome.
Проектът по музикотерапия в София е за 5 деца със синдром на Даун. Общият брой на подкрепените деца със синдром на Даун е 57 в 9 града в България. Веднъж седмично децата в София ще могат до края на 2020г да участват напълно безплатно в тези занимания.

Музиката е един универсален език, който влияе по уникален начин на мозъка като стимулира множество зони, разположени и в двете полукълба. Точно поради тази причини, музиката може да се използва като съпътстващ терапевтичен метод. Музикотерапията е широко разпространена в целия свят, като тя цели да подпомага основната терапия на пациента. Сама по себе си музиката не може да лекува, но нейният терапевтичен ефект се състои в това, че тя може да индуцира широк спектър от емоции (радост, тревожност, страх, безпокойство) и едновременно да възбужда големи области във всички дялове на мозъчната кора. Тя е единственият сетивен стимул, който мигновено активира целия мозък.

Може да подкрепите децата със синдром на Даун участващи в този проект и през следващата година ТУК или като си поръчате от нашите артикули с кауза ТУК.

Музикотерапия в София
2020

година

Адаптирано плуване за 30 деца със синдром на Даун от Варна, Добрич, София, Габрово, Севлиево, Стара Загора, Дупница и Гълъбово

АДАПТИРАНО ПЛУВАНЕ през 2020г за 30 деца със Синдром на Даун от Варна, София, Габрово, Севлиево, Стара Загора, Дупница, Гълъбово и Добрич. Фондация  Живот със Синдром на Даун / Life with Down Syndrome осигури финансиране за адаптирано плуване напълно безплатно за 30 деца от 8 града в България.  Включени са деца от по-малки градове, където възможностите за развитие на децата със Синдром на Даун или липсват или са ограничени.

Плуването е ценно за развитието на децата със синдром на Даун, защото стимулира физическото и психомоторното развитие, подобрява координацията, нервната система, кръвообръщението, дишането, укрепва костната система и имунитета, нормализира мускулния тонус, действа благотворно върху храносмилането, тренира мускулите и връзките, намалява натоварването на гръбнака и изправя стойката. Чувствително подобрява общата моторика, повишава тонуса на организма.

За да продължи този проект за всички 30 деца и през следващата година ни подрепете ТУК или  си поръчате от нашите артикули с кауза ТУК.

Адаптирано плуване за 30 деца със синдром на Даун от Варна, Добрич, София, Габрово, Севлиево, Стара Загора, Дупница и Гълъбово
2020

година

21-ви Март 2020 - "Аз приемам"

БЛАГОДАРИМ на всички вас!
За 5-та поредна година социалните мрежи бяха заляти от шарена вълна благодарение на всички, които се включихте и подкрепихте шареното предизвикателството на фондация Живот със Синдром на Даун / Life with Down Syndrome. Получихме и все още продължаваме да получаваме на лични съобщения, снимки, видеа и страхотни пожелания! Благодарим, че приемате, че отваряте сърцата си все повече за хората със синдром на Даун!

На 21-ви март шарени чорапи обухте хиляди хора, показахте и ни казахте „Аз приемам“. Вървим със смели крачки напред и благодарение на всички вас ПРОМЯНАТА е факт.
Продължавайте да ни следвате, за да виждате все повече резултати от развитието на фондация Живот със Синдром на Даун / Life with Down Syndrome, защото няма по-добро доказателство от реално постигнати цели, свършена работа и успехи!

Благодарим и на всички, които си купихте и обухте Шарените Чорапи с Кауза на фондация „Живот със Синдром на Даун“! Те са вече 8 модела, създадени спецаилно за вас с наш дизайн и идея. Всички средства от продажбата на шарените чорапи в кампанията 21-ви март са за организиране на летен лагер за деца със синдром на Даун и техните семейства от цяла България, който е напълно безплатен за всички.

Ако искате да подкрепите инициативите на фондация „Живот със Синдром на Даун“ може да го направите ТУК или като си поръчате от нашите артикули с кауза ТУК.

21-ви Март 2020 – „Аз приемам“
2020

година

Музикотерапия в Пловдив

НОВ ПРОЕКТ в ПЛОВДИВ

Общо 57 подкрепени деца със синдром на Даун през 2020г от фондация Живот със Синдром на Даун / Life with Down Syndrome.
Стартира проект по МУЗИКОТЕРАПИЯ в Пловдив за 5 деца със синдром на Даун. Общият брой на подкрепените деца със синдром на Даун е 57 в 9 града в България. Много сме горди за това постижение и благодарим за всяка подкрепа! Веднъж седмично децата в Пловдив ще могат до края на 2020г да участват напълно безплатно в тези занимания.

Музиката е един универсален език, който влияе по уникален начин на мозъка като стимулира множество зони, разположени и в двете полукълба. Точно поради тази причини, музиката може да се използва като съпътстващ терапевтичен метод. Музикотерапията е широко разпространена в целия свят, като тя цели да подпомага основната терапия на пациента. Сама по себе си музиката не може да лекува, но нейният терапевтичен ефект се състои в това, че тя може да индуцира широк спектър от емоции (радост, тревожност, страх, безпокойство) и едновременно да възбужда големи области във всички дялове на мозъчната кора. Тя е единственият сетивен стимул, който мигновено активира целия мозък.

Може да подкрепите децата със синдром на Даун участващи в този проект и през следващата година ТУК или като си поръчате от нашите артикули с кауза ТУК.

Музикотерапия в Пловдив
2020

година

Награда АГЕНТ НА ПРОМЯНАТА в категория "Кауза"

Фондация Живот със Синдром на Даун / Life with Down Syndrome посрещна 2020г с нова награда – АГЕНТ НА ПРОМЯНАТА в категория „Кауза“.

БЛАГОДАРИМ за признанието, за оценката и за пореднето отличие!  Фондация „Сошъл Фючър“, познати като JAMBA раздаде годишните награди за добротворство и обществена отговорност „Агент на промяната“. Специалната церемония се проведе на 17 януари в хотел “Маринела”. Фондацията отличи личности и организации за тяхната полезна обществена дейност, която води до положителна промяна. Носителите на приз “Агент на промяната” бяха класирани в 7 категории: Организация, Промяната във всеки, Екип, Промяната в младите, Медии, Каузи, Посланици и Голяма награда. Експертно жури е определило измежду 85 прокета носителите на приза “Агент на промяната” за 2019 г във всяка категория.

Ако искате да подкрепите инициативите на фондация „Живот със Синдром на Даун“ може да го направите ТУК или като си поръчате от нашите артикули с кауза ТУК.

Награда АГЕНТ НА ПРОМЯНАТА в категория „Кауза“
2019

година

Коледно тържество 2019

За трета поредна година фондация Живот със Синдром на Даун / Life with Down Syndrome организира Коледно парти за деца със синдром на Даун и техните семейства!

Благодарим на всички спонсори, които се включиха и които ни подкрепиха, за да зарадваме децата с подаръци!

Благодарим на всички семейства в и извън кадър , които присъстваха!

Ако искате да подкрепите инициативите на фондация „Живот със Синдром на Даун“ може да го направите ТУК или като си поръчате от нашите артикули с кауза ТУК.

Коледно тържество 2019
2019

година

Издадохме първата детска книга в България по темата синдром на Даун

Фондация Живот със Синдром на Даун / Life with Down Syndrome издаде първата детска книга с авторски илюстрации в България по темата сиднром на Даун.

Здравейте, приятели!

В поредицата детски книжки Приключенията на Крис и Микаела ще се запознаете с моето семейство: с мен – Крис, със сестра ми Микаела, с мама Силви и тати Краси.

Моята сестричка е много специална. Аз я наричам супергерой, защото се роди със синдром на Даун. Това е състояние, с което някои хора се раждат и живеят. То не може да се излекува, но по-важното е, че не е опасно, нито страшно и друг човек не може да се зарази. Хората със синдром на Даун също могат да бъдат щастливи, да се усмихват и да обичат силно. Те, както и всички останали, имат нужда от приятели и добро отношение.

СЛЪНЦЕ В СЕМЕЙСТВОТО е първата книжка от поредицата „Приключенията на Крис и Микаела“, в която ще ви разкажа за появата на Микаела в нашето семейство: за вълнението и радостта с които я посрешнахме, за първите тревоги и как приехме нейното различие. Ще научите за невероятните ни приключения и новите ни приятели. Аз и Микаела сме много палави и често правим всевъзможни бели. Обичаме да играем и около нас да е шумно и весело. Очакваме ви да се впуснете в нашите приключения. Помнете, че освен да се забавляваме, в живота е много важно да бъдем смели, отговорни, добри и да приемаме хората такива, каквито са.

Може да поръчате книгата ТУК. Поръчвайки детска книга Приключенията на Крис и Микаела Част 1, „Слънце в семейството“вие подкрепяте дейността, целите и проектите на фондация „Живот със Синдром на Даун“, в които участват 57 деца със синдром на Даун от 9 града в България напълно безплатно.

Издадохме първата детска книга в България по темата синдром на Даун
2019

година

Силвена Христова е избрана за ЖЕНА НА ГОДИНАТА 2019 в раздел ОБЩЕСТВО

Силвена Христова, председател на фондация „Живот със Синдром на Даун“ спечели награда Жена на годината 2019 в раздел ОБЩЕСТВО.
Силви: БЛАГОДАРЯ на Grazia, Bulgaria за номинацията и за незабравимото изживяване! БЛАГОДАРЯ на всички наши последователи, които гласувахте! Вие ни доказвате за пореден път, колко много ни подкрепяте, колко много вярвате и колко много смисъл има всичко което правим. Благодарим, че сте до нас, защото фондация „Живот със Синдром на Даун“ се развива благодарение на много труд, ежедневни усилия, желание и много подкрепа от вас!
БЛАГОДАРЯ и на цялото ми семейство и най-вече на Краси, който е с мен и в най-трудните и най-хубави моменти и с който случваме всичко заедно!
Тази година номинациите са с мотото НОВО НАЧАЛО. Нашето ново начало започна с раждането на Микаела и най-често срещаната генетична аномалия синдром на Даун. Животът ни пое в една по-различна посока на мисли, действия и ежедневна борба за преодоляване на много предизвикатества, доказване и много любов. Всичко си заслужава в името на децата! Не се страхувайте от новото начало, защото то може да промени живота ви в положителна посока и това до голяма степен зависи от всеки от нас.

Ако искате да подкрепите инициативите на фондация „Живот със Синдром на Даун“ може да го направите ТУК или като си поръчате от нашите артикули с кауза ТУК.

Силвена Христова е избрана за ЖЕНА НА ГОДИНАТА 2019 в раздел ОБЩЕСТВО
2019

година

Промяната в учебниците по биология за 10 клас е факт

УСПЯХМЕ!

АКТУАЛНА ИНФОРМАЦИЯ за синдром на Даун ЧЕРНО НА БЯЛО в учебниците по биология за 10 клас. Фондация Живот със Синдром на Даун / Life with Down Syndrome се пребори и успя да замени остарялата отпреди десетилетия информация с нова, актуална и да покаже вече и в учебниците, че синдромът на Даун в днешно време не е присъда.
Безкрайно благодарим на Проф. дбн Алексей Славков Савов – Началник на Национална Генетична Лаборатория , на Министерство на образованието и науката, на всички издателства и автори за вложеното желание, енергия, допълнителна работа с текста и снимките и най-вече осъзнаване на необходимостта от промяна! Защото в основата на всеки проблем е липсата на актуална информация. Благодарим от сърце на всички за съдействието! Благодарим и за подкрепата на Национална мрежа за децата – National Network for Children Bulgaria! Успехът е резултат от инициативата на фондация „Живот със Синдром на Даун“ и екипната работа на всички. ЗАЕДНО ПРОМЕНЯМЕ! Благодарим, че сте част от по-доброто бъдеще на хората със синдром на Даун, защото да си различен не означава да си по-малко значим от останалите!

Ако искате да подкрепите инициативите на фондация „Живот със Синдром на Даун“ може да го направите ТУК или като си поръчате от нашите артикули с кауза ТУК.

Промяната в учебниците по биология за 10 клас е факт
2019

година

Арт занимания с терапевтична цел за деца със синдром на Даун

Арт терапията е начин за изразяване на конкретни емоционални или физически състояния чрез изкуството, който има положително влияние върху личностното израстване и развитие. Тя подобрява сензомоторните умения, включително координацията око-ръка и сензорна стимулация.

Арт заниманията с терапевтична цел помагат на децата да усетят собствената си идентичност, да имат предпочитания, да правят избор, да имат чувство за собствени постижения извън рамките. Когато на деца се дава възможност да изразят себе си, те постигат истинско усещане за собствената си идентичност. Всичко това им помага да се изградят като осъзната личност.

Може да подкрепите децата със синдром на Даун участващи в този проект и през следващата година ТУК или като си поръчате от нашите артикули с кауза ТУК.

Арт занимания с терапевтична цел за деца със синдром на Даун
2019

година

Летен лагер за деца със синдром на Даун и техните семейства

Фондация „Живот със Синдром на Даун“ организира ЛЕТЕН ЛАГЕР 2019 за втора поредна година напълно безплатно за деца със Синдром на Даун и техните семейства от цяла България. Целта на лагера е да осигурим равен достъп на деца със Синдром на Даун, да се включват в обществения и социалния живот, а предвидените занимания ще са подходящи и специално предназначени за техните възможности и възраст. Лагерът е напълно безплатен за деца със Синдром на Даун и техните семейства от цяла България, общо 90 участници.

Може да подкрепите тази инициатива и през следващата година ТУК или като си поръчате от нашите артикули с кауза ТУК.

Летен лагер за деца със синдром на Даун и техните семейства
2019

година

Физиотерапия във Варна

Ранната рехабилитация е изключително важна за развитието на децата със синдром на Даун, тъй като характерно за по-голяма част от тях е по-слабия мускулен тонус. След като проходят за децата със синдром на Даун е необходимо да продължат с посещенията при рехабилитатор, за да се подобри походката, за да се работи върху баланса, координация, слизане и изкачване на стълби, скачане, каране на тротинетка и колело. Проектът е напълно безплатен за децата през цялата 2019г.

Може да подкрепите децата със синдром на Даун и през  следващата, които участват в този проект ТУК или като си поръчате от нашите артикули с кауза ТУК

 

Физиотерапия във Варна
2019

година

Адаптирано плуване за 30 деца със синдром на Даун от Варна, Добрич, София, Габрово, Севлиево, Стара Загора, Дупница и Гълъбово

АДАПТИРАНО ПЛУВАНЕ през 2019г за 30 деца със Синдром на Даун от Варна, София, Габрово, Севлиево, Стара Загора, Дупница и Гълъбово. Фондация „Живот със Синдром на Даун“ осигури финансиране за адаптирано плуване напълно безплатно за 30 деца от 8 града в България. През 2019г броят на подкрепените деца е с 10 повече в сравнение с 2018г. Включени са деца от по-малки градове, където възможностите за развитие на децата със Синдром на Даун или липсват или са ограничени. Наско е със синдром на Даун от София, част от проекта по адаптирано плуване от 2018г и 2019г на фондация „Живот със Синдром на Даун“. На 25.11.2018г спечели БРОНЗОВ МЕДАЛ на Международно състезание по адаптирано плуване.  На 19.05. Наско има успех и в IV национален турнир по плуване за деца с двигателни и ментални затруднения в гр. Пазарджик – 2 БРОНЗОВИ МЕДАЛА и ЕДНА КУПА за плуване гръб, крол и участие в щафета за целия отбор. Много сме горди, че сме част от това негово постижение. Благодарим на неговия треньор Даниела Садикова от Паракидс!  Пожелаваме му да продължава, да доказва, че децата със синдром на Даун могат, да бъдат успешни.

За да продължи този проект за всички 30 деца и през следващата година ни подрепете ТУК или  си поръчате от нашите артикули с кауза ТУК.

Адаптирано плуване за 30 деца със синдром на Даун от Варна, Добрич, София, Габрово, Севлиево, Стара Загора, Дупница и Гълъбово
2019

година

Музикотерапия за деца със синдром на Даун в София през 2019 година

Фондация „Живот със Синдром на Даун“ осигури МУЗИКОТЕРАПИЯ напълно безплатно за 5 деца в София през цялата 2019г. Музиката е един универсален език, който влияе по уникален начин на мозъка като стимулира множество зони, разположени и в двете полукълба. Точно поради тази причини, музиката може да се използва като съпътстващ терапевтичен метод. Музикотерапията е широко разпространена в целия свят, като тя цели да подпомага основната терапия на пациента. Сама по себе си музиката не може да лекува, но нейният терапевтичен ефект се състои в това, че тя може да индуцира широк спектър от емоции (радост, тревожност, страх, безпокойство) и едновременно да възбужда големи области във всички дялове на мозъчната кора. Тя е единственият сетивен стимул, който мигновено активира целия мозък.

Може да подкрепите децата със синдром на Даун участващи в този проект и през следващата година ТУК или като си поръчате от нашите артикули с кауза ТУК.

Музикотерапия за деца със синдром на Даун в София през 2019 година
2019

година

Музикални занимания по модела на Карл Орф за деца със синдром на Даун във Варна през 2019 година

МУЗИКАЛНИ ЗАНИМАНИЯ по модела на Карл Орф. Осигурено е финансиране за 5 деца от Варна, които да посещават безплатно музикални занимания по модела на Карл Орф  през 2019г Моделът на Орф се използва при деца в норма и за терапия и специализирано обучение на деца, тийнейджъри и възрастни хора с широк спектър увреждания.

Той подобрява координацията, сръчността и концентрацията. Това е креативен начин на работа с деца, съчетаващ ритъм, говор, музика, движение с интересни игри, в който децата творят и изразяват себе си по различен начин.

Може да подкрепите децата със синдром на Даун участващи в този проект и през следващата година ТУК или като си поръчате от нашите артикули с кауза ТУК.

Музикални занимания по модела на Карл Орф за деца със синдром на Даун във Варна през 2019 година
2019

година

Инициатива за промяна на съдържанието в учебниците по Биология за синдром на Даун за 10 клас

Инициатива за ПРОМЯНА на СЪДЪРЖАНИЕТО в УЧЕБНИЦИТЕ по Биология за Синдрома на Даун за 10 клас. Фондация „Живот със Синдром на Даун“ се зае с много сериозна, отговорна и трудна задача в продължение на повече от 1 година. Предложението ни за промяна на съдържанието в учебниците за Синдрома на Даун беше подкрепено от зам.министър Сачева и зам.министър Михайлова на срещата ни на 03.05.2018г. Промяна в съдържанието на учебниците по Биология в 10 клас за синдрома на Даун ще има. Това стана ясно и на срещата през януари 2019г на фондация „Живот със Синдром на Даун“ с представители на МОН и издателствата на учебниците. Благодарим на всички за желанието, заедно да направим още една крачка напред към по-доброто бъдеще на хората със Синдром на Даун в България! Направихме една важна крачка към промяна на учебното съдържание от преди 20 години и очакваме резултата черно на бяло през септември 2019г.

Инициатива за промяна на съдържанието в учебниците по Биология за синдром на Даун за 10 клас
НАГОРЕ