Проекти и събития
Промяна в наредбата за медицинска експертиза
Повече от година и половина отне на фондация "Живот със Синдром на Даун" в борбата за промяна на наредбата за медицинска експертиза. През това време ощетените деца със синдром на Даун и подадените обжалвания за всяко несправедливо ТЕЛК решения бяха много. Не спирахме...
Заедно за децата! Кампания в подкрепа на фондация „Живот със Синдром на Даун“ 2020
За четвърта поредна година dm България подкрепи фондация „Живот със Синдром на Даун“, като през м. септември 2020 дари сумата от 7 000 лв. Сумата беше събрана чрез дарителска акция, като в периода 01.06. – 31.08.2020г при всеки закупен слънцезащитен продукт с dm марка SUNDANCE 0,10 лева бяха отделяни за фондацията….
Подкрепа към хората със синдром на Даун и становището на фондацията „Живот със Синдром на Даун“
НАРОДНО СЪБРАНИЕ:
Във връзка с проекта на Постановление за изменение и допълнение на Наредба за медицинската експертиза и предоставената ни възможност за изразяване на становище и даване на допълнителни предложения, моля да имате предвид следното: …
Силвена от фондация „Живот със Синдром на Даун“
Преди всичко съм щастлива съпруга и майка на две прекрасни деца, всяко от които е специално и с индивидуално присъствие и потребности. Председател съм на фондация „Живот със Синдром на Даун“, учредена в обществена полза. Личната ни, семейна история ни превърна в двигатели на промяната, към която се стремим не само за дъщеря ни, но и за хората със Синдром на Даун в България…
Защо деца със Синдром на Даун остават без средства за рехабилитация
Родители от Варна сигнализираха, че деца със Синдром на Даун масово получават по-малък процент при оценката на здравословното им състояние от ТЕЛК. Така губят финансовата подкрепа от държавата и правото на чужда помощ, което пък ги лишава от личен асистент…
Алармират: ТЕЛК комисия във Варна ощети 19-годишно момче със Синдром на Даун
От фондацията съобщават за случай, в който на 19-годишния Серкан, който е със Синдром на Даун и при който няма промяна в здравословното и психичното му състояние, ТЕЛК комисия към УМБАЛ „Св. Марина“ е намалила процента му на увреждане от 92% на 80%. По този начин на младежа му е отнета възможността да ползва чужда помощ, съобщават от фондацията…
Фондация „Живот със Синдром на Даун“: ТЕЛК ощетяват деца с увреждания, решенията се вземат напълно субективно
ТЕЛК комисиите оценяват децата със синдром на Даун по субективна преценка, липсва компетентно и задълбочено познаване на състоянието и трудностите, които съпътстват живота на детето и цялото семейство. Това заявява в своя позиция до медиите фондация „Живот със Синдром на Даун“…
Издадохме втора част на първата детска книга в България по темата синдром на Даун
Фондация "Живот със Синдром на Даун" издаде 2-ра част на първата детска книга в България по темата синдром на Даун Приключенията на Крис и Микаела Част 2, "Искам при баба".Целта е да достигнем и до най-малките наши последователи, на които да разказваме и да показваме...
Адаптирано плуване за деца със синдром на Даун
Фондация „Живот със Синдром на Даун“ осигурява напълно безплатни, индивидуални тренировки по плуване за деца със синдром на Даун от 2018г. Проектът по адаптирано плуване се провежда в различни градове в България. Ние сами търсим възможности за финансиране всяка...
Музикотерапия за деца със синдром на Даун
Фондация "Живот със Синдром на Даун" осигурява напълно безплатно музикотерапия за деца със синдром на Даун. Проектът стартира през 2018г с музикални занимания по модела на Карл Орф във Варна. Моделът на Орф се използва при деца в норма и за терапия и специализирано...
