Проекти и събития

Подкрепа към хората със синдром на Даун и становището на фондацията „Живот със Синдром на Даун“

Подкрепа към хората със синдром на Даун и становището на фондацията „Живот със Синдром на Даун“

НАРОДНО СЪБРАНИЕ:
​Във връзка с проекта на Постановление за изменение и допълнение на Наредба за медицинската експертиза и предоставената ни възможност за изразяване на становище и даване на допълнителни предложения, моля да имате предвид следното: …

повече информация
Силвена от фондация „Живот със Синдром на Даун“

Силвена от фондация „Живот със Синдром на Даун“

Преди всичко съм щастлива съпруга и майка на две прекрасни деца, всяко от които е специално и с индивидуално присъствие и потребности. Председател съм на фондация „Живот със Синдром на Даун“, учредена в обществена полза. Личната ни, семейна история ни превърна в двигатели на промяната, към която се стремим не само за дъщеря ни, но и за хората със Синдром на Даун в България…

повече информация
Защо деца със Синдром на Даун остават без средства за рехабилитация

Защо деца със Синдром на Даун остават без средства за рехабилитация

Родители от Варна сигнализираха, че деца със Синдром на Даун масово получават по-малък процент при оценката на здравословното им състояние от ТЕЛК. Така губят финансовата подкрепа от държавата и правото на чужда помощ, което пък ги лишава от личен асистент…

повече информация
Алармират: ТЕЛК комисия във Варна ощети 19-годишно момче със Синдром на Даун

Алармират: ТЕЛК комисия във Варна ощети 19-годишно момче със Синдром на Даун

От фондацията съобщават за случай, в който на 19-годишния Серкан, който е със Синдром на Даун и при който няма промяна в здравословното и психичното му състояние, ТЕЛК комисия към УМБАЛ „Св. Марина“ е намалила процента му на увреждане от 92% на 80%. По този начин на младежа му е отнета възможността да ползва чужда помощ, съобщават от фондацията…

повече информация
Фондация „Живот със Синдром на Даун“: ТЕЛК ощетяват деца с увреждания, решенията се вземат напълно субективно

Фондация „Живот със Синдром на Даун“: ТЕЛК ощетяват деца с увреждания, решенията се вземат напълно субективно

ТЕЛК комисиите оценяват децата със синдром на Даун по субективна преценка, липсва компетентно и задълбочено познаване на състоянието и трудностите, които съпътстват живота на детето и цялото семейство. Това заявява в своя позиция до медиите фондация „Живот със Синдром на Даун“…

повече информация
Издадохме втора част на първата детска книга в България по темата синдром на Даун

Издадохме втора част на първата детска книга в България по темата синдром на Даун

Фондация "Живот със Синдром на Даун" издаде 2-ра част на първата детска книга в България по темата синдром на Даун Приключенията на Крис и Микаела Част 2, "Искам при баба".Целта е да достигнем и до най-малките наши последователи, на които да разказваме и да показваме...

повече информация
Адаптирано плуване за деца със синдром на Даун

Адаптирано плуване за деца със синдром на Даун

Фондация „Живот със Синдром на Даун“ осигурява напълно безплатни, индивидуални тренировки по плуване за деца със синдром на Даун от 2018г. Проектът по адаптирано плуване се провежда в различни градове в България. Ние сами търсим възможности за финансиране всяка...

повече информация
Музикотерапия за деца със синдром на Даун

Музикотерапия за деца със синдром на Даун

Фондация "Живот със Синдром на Даун" осигурява напълно безплатно музикотерапия за деца със синдром на Даун. Проектът стартира през 2018г с музикални занимания по модела на Карл Орф във Варна. Моделът на Орф се използва при деца в норма и за терапия и специализирано...

повече информация
Арт занимания с терапевтична цел за деца със синдром на Даун

Арт занимания с терапевтична цел за деца със синдром на Даун

Фондация "Живот със Синдром на Даун" осигурява напълно безплатни арт занимания с терапевтична цел на деца със синдром на Даун. Проектът стартира във Варна през 2019г. Ние сами търсим възможности за финансиране всяка година, защото е изключително важно децата да...

повече информация
Физиотерапия за деца със синдром на Даун

Физиотерапия за деца със синдром на Даун

Фондация "Живот със Синдром на Даун" осигурява напълно безплатно, индивидуална физиотерапия за деца със синдром на Даун. Проектът стартира във Варна през 2019г. Ние сами търсим възможности за финансиране всяка година, защото е изключително важно децата да продължават...

повече информация