Проекти и събития
Коледно парти за деца със синдром на Даун
Фондация "Живот със Синдром на Даун" организира коледно парти за деца със синдром на Даун и техните семейства през 2017г, 2018г и 2019г! Благодарим на всички спонсори, които се включват и ни подкрепят, за да зарадваме децата с подаръци! Благодарим и на всички...
Обучения за педагогически и непедагогически състави в ясли и детски градини
През 2017г фондация "Живот със Синдром на Даун" организира безплатно обучение на екипите на 5 варненски детски градини, посветено на децата със синдром на Даун. По време на срещата участниците се запознаха с някои особености в развитието на децата със синдром на Даун,...
ВИДЕО УРОК „Аз приемам хората със синдром на Даун“
"Аз приемам хората със синдром на Даун" е урок, който създадохме в партньорство с Уча.се Вижте и чуйте, какво има да ви разкаже Микаела за синдрома на Даун, за себе си и за това, как се справя в ежедневието. Знаете ли за какво мечтаят хората със синдром на Даун?...
След „Слънце в семейството“ родители на дете с Даун от Варна издават втора книга
Все още няма регистър на хората със Синдром на Даун. Известно е, че годишно се раждат 100 деца с тази диагноза. Семейството на Силвена Христова и Красимир Ламбов имат две деца-Крис и Микаела, Микаела е вече на шест години и е със синдром на Даун. Догодина тя тръгва...
СПРАВЕДЛИВОСТ ЗА ДЕЦАТА СЪС СИНДРОМ НА ДАУН
До края на октомври ще бъдат направени промени в наредбата за медицинска експертиза в раздела „Генетични аномалии“. Това е обещанието, което са дали пред фондацията „Живот със синдром на Даун“ представители на министерствата на здравеопазването и на труда и социалната...
Силвена Христова: Децата със синдром на Даун са дискриминирани от държавата
Незадоволителен и формален е отговорът на Министерството на здравеопазването до варненската Фондация „Живот със синдром на Даун” във връзка с искането на фондацията за промяна в нормативната уредба за децата с генетични аномалии. Това коментира за Радио Варна Силвена...
Фондация „Живот със Синдром на Даун“ иска промени
Все още няма регистър на хората със Синдром на Даун. Известно е, че годишно се раждат 100 деца с тази диагноза. Семейството на Силвена Христова и Красимир Ламбов имат две деца-Крис и Микаела, Микаела е вече на шест години и е със синдром на Даун. Догодина тя тръгва...
Фондация „Живот със Синдром на Даун“ създаде тетрадки с кауза
Фондация „Живот със Синдром на Даун“, която финансира проекти в подкрепа на 57 деца от цялата страна, създаде нов артикул с кауза. В навечерието на новата учебна година фондацията подготви комплект от 4 тетрадки във формат А5, с широки редове и с нов дизайн. На гърба на тетрадките има специално послание от Микаела, 6-годишно момиченце от Варна със Синдром на Даун, което вече се учи да чете…
Как основателите на фондация „Живот със Синдром на Даун“ успяват да преборят догми, наредби и учебници, за да осигурят по-добър живот на дъщеря си и другите като нея
Тя е една малка принцеса, бърбори, рецитира, пее, обожава Зумба, учи се да чете. Като всяко 6-годишно момиченце. Микаела е слънцето на мама Силвена, татко Красимир и батко Крис. И на още много хора, за които това усмихнато дете е вдъхновяващ пример и лъч надежда....
Специално издание на ПРОМЯНАТА помага на най-засегнатите от пандемията деца и младежи
Как инициативата промени живота на един от финалистите в третото издание на ПРОМЯНАТА 16/17 – младото семейство на Красимир и Силвена от Варна и тяхната фондация „Живот със Синдром на Даун“, разказва Емил Дамянов. За семейството животът със Синдром на Даун се превръща...
