Проекти и събития
Промяна в нормативната уредба за деца с генетични аномалии иска варненската Фондация „Живот със Синдром на Даун“
За промяна в нормативната уредба за децата с генетични аномалии настоява варненската Фондация „Живот със Синдром на Даун“, каза за Радио Варна нейният председател Силвена Христова. Според сега действащата наредба, децата с генетични аномалии след 3-годишна възраст,...
Родители настояват за промяна в ТЕЛК решенията за децата със синдром на Даун
Родители на деца със Синдром на Даун се обявиха за промяна в нормативната уредба за медицинската експертиза, касаеща децата с генетични аномалии. Искането си от Фондация "Живот със синдром на Даун" изпратиха до Министерството на труда и социалната политика,...
Фондация „Живот със Синдром на Даун“ със становище за промяна на нормативна наредба
Фондация Живот със Синдром на Даун / Life with Down Syndrome е със становище за промяна в Постановление N 152 от 2018 г. за изменение и допълнение на наредбата за медицинска експертиза в раздел XI Генетични аномалии…
Силвена Христова: Да се промени нормативната уредба за децата със синдром на Даун
От фондация "Живот със Синдром на Даун" настояват за промяна в нормативната уредба за медицинската експертиза, касаеща децата с генетични аномалии. Искането е отправено до Министерство на труда и социалната политика, Министерство на здравеопазването, Омбудсмана на...
Инвестиция за качествен живот, самостоятелност и независимост на хората със синдром на Даун
Екипът на фондация „Живот със Синдром на Даун“ предлага промени в Постановление N 152 от 26 юли 2018г за изменение и допълнение на наредбата за медицинска експертиза, приета с постановление N 120 на Министерски съвет от 2017г (ДВ.бр. 51 от 2017г), раздел XI Генетични...
Летен лагер на фондация „Живот със Синдром на Даун“ зарадва семейства от цяла България
Инициативата се провежда за трета поредна година и обхваща над 100 деца и семействата им Летният лагер, който се проведе в края на месец юни, е напълно безплатен и се реализира благодарение на подкрепата на всички хора, които са си поръчали от Шарените чорапи с кауза...
Фондация „Живот със Синдром на Даун“ променя нагласи и побеждава предразсъдъци
Разговаряме с основателите на Фондацията – Красимир Ламбов и Силвена Христова – младо семейство от Варна. Когато второто им дете – Микаела – се ражда със синдром на Даун, те се сблъскват с липсата на информация и различни предизвикателства пред развитието й…
Фондация „Живот със Синдром на Даун“ променя нагласи и побеждава предразсъдъци
Фондация „Живот със Синдром на Даун“ спечели наградата Златна ябълка за принос към живота на децата в България в категория „Детска организация“. Разговаряме с основателите на Фондацията – Красимир Ламбов и Силвена Христова – младо семейство от Варна. Когато второто...
Награда Златна ябълка
Фондация "Живот със Синдром на Даун" получи Златна ябълка за принос към живота на децата в категория „Детска организация“. Благодарим за номинацията, благодарим на фондация Reach for Change Bulgaria – Промяната, благодарим на организаторите Национална мрежа за децата...
Национална мрежа за децата връчи за десета поредна година награди „Златна ябълка“ за принос към живота на децата
Национална мрежа за децата организира за десета поредна година наградите „Златна ябълка“. Отличията се присъждат на личности, организации и институции, които със своите усилия работят за подобряването на живота и благосъстоянието на българските деца. Наградите бяха...
