Проекти и събития
Слънце в семейството“ – първата детска книга в България за живота със синдром на Даун
Преди 5 години Силвена Христова и Красимир Ламбов научават, че дъщеря им Микаела е със Синдром на Даун. Това обаче не сломява духа им, напротив – създават фондация - „Живот със Синдром на Даун“. Организира летни лагери за семейства с деца с тази генетична аномалия и...
Силвена Христова от „Живот със Синдром на Даун“: Важно е всеки един от нас да приеме различието
И преди сме ви разказвали за Силвeна и Краси – прекрасно семейство с две деца. Дъщеричката им Микаела се ражда със синдром на Даун, а това ги мотивира да се изправят пред стереотипите на обществото и да докажат, че животът със синдром на Даун е възможен….
„Живот със Синдром на Даун“: Изолацията ни провокира да обърнем повече внимание на децата и тяхното развитие
"Въпреки изолацията, която налага ситуацията на пандемия в световен мащаб, можем да извлечем и ползи от нея в общуването и развитието на нашите деца." - това заяви за Moreto.net Силвена Христова от фондация "Живот със Синдром на Даун". Поводът да я потърсим е днешният...
21-ви Март „Аз приемам“
Това е една голяма инициатива на фондация "Живот със Синдром на Даун" от 2016г. Всяка година социалните мрежи са заляти от шарена вълна благодарение на всички, които се включвате и подкрепяте шареното предизвикателството на фондация „Живот със Синдром на Даун“ ....
Ново предизвикателство да обуем шарени чорапи по повод деня на хората със синдром на Даун
На 21 март отбелязваме Международния ден на хората със Синдром на Даун. За поредна година варненската Фондация „Живот със Синдром на Даун“ отправя предизвикателство към всички, които приемат хората с тази генетична аномалия.Тази година семейството на Микаела приканва...
Семейство успя да промени съдържанието в учебниците по биология на тема „Синдром на Даун“
Преди 5 години семейството на Силвена и Красимир се увеличава с второто им дете - Микаела. Момиченцето е със синдром на Даун. "Когато се появи Микаела, ние не намерихме актуална информация, за да видим какво означава дете със синдром на Даун в България. Развива ли се,...
Слънчевата Микаела расте в щастлив свят въпреки едната хромозома в повече
На четири години Микаела познава всички букви, изрежда наизуст азбуката и рецитира стихотворението “Родна реч, омайна, сладка”. Според лекарите тя не би следвало да умее нищо от това. Микаела е родена със синдром на Даун. Когато дава живот на своето момиченце, Силвена...
Награда Агент на промяната в категория „Кауза“
Фондация "Живот със Синдром на Даун" посрещна 2020г с нова награда – Агент на промяната в категория „Кауза“. Благодарим за признанието, за оценката и за пореднето отличие! Фондация „Сошъл Фючър“, познати като JAMBA раздаде годишните награди за добротворство и...
Два урока за синдром на Даун създаде фондация „Живот със Синдром на Даун“
Уроци за синдром на Даун и толерантност в обществото от 1 до 8 клас и от 9 до 12 клас. Много сме горди, че съвместно с Български дарителски форум и програмата Научи се да даряваш фондация "Живот със Синдром на Даун" разработи два урока, които запознават учениците с...
Издадохме първата детска книга в България по темата синдром на Даун
Фондация "Живот със Синдром на Даун" издаде първата детска книга в България по темата сиднром на Даун.Целта е да достигнем и до най-малките наши последователи, на които да разказваме и да показваме хубавата страна на синдрома на Даун. Важно е да ги научим, че...
