Промяна в наредбата за медицинска експертиза

Повече от година и половина отне на фондация „Живот със Синдром на Даун“ в борбата за промяна на наредбата за медицинска експертиза. През това време ощетените деца със синдром на Даун и подадените обжалвания за всяко несправедливо ТЕЛК решения бяха много. Не спирахме да изпращаме становища, да отговаряме на имейли, да пишем жалби от името на родители на деца със синдром на Даун и фондация „Живот със Синдром на Даун“, изготвихме петиция, призовавахме медиите за подкрепа, сигнализирахме всяка седмица за много нередности в цялата страна Министерството на здравеопазването, Национална експертна лекарска комисия, Регионалните здравни инспекции в различните градове, Омбудсман на Република България, Министерски съвет, Народно събрание и Комисия по здравеопазването. Всичко за което се борихме вече е налице:

• Минимум 50% за основната диагноза синдром на Даун и за всички генетични състояния /преди промените процентите бяха 30/
• Пожизнено ТЕЛК решение за синдром на Даун и за всички дефинитивни състояния /преди промените преосвидетелстването беше за 1, 2 или 3 години/
• Чужда помощ за синдром на Даун и всички дефинитивни състояния с ментални дефицити /чуждата помощ се определяше по субективна оценка от членовете на ТЕЛК комисиите/
• Промените в Наредбата за медицинската експертиза са сериозна крачка към положителната промяна.

Горди сме, че фондация „Живот със Синдром на Даун“ сме част от тази промяна и успяхме и ние да я предизвикаме.