Родители настояват за промяна в ТЕЛК решенията за децата със синдром на Даун

Родители на деца със Синдром на Даун се обявиха за промяна в нормативната уредба за медицинската експертиза, касаеща децата с генетични аномалии.

Искането си от Фондация „Живот със синдром на Даун“ изпратиха до Министерството на труда и социалната политика, Министерството на здравеопазването, Омбудсмана на Република България и Комисията по здравеопазване в Народното събрание. 

Според сега действащия регламент, след 3-годишна възраст децата с генетични аномалии получават 30% инвалидност при явяване на ТЕЛК комисия.

Това автоматично ги ощетява и дискриминира, защото ги лишава от по-нататъшно развитие и им отнема правото на по-качествен живот, казват от фондацията.