Силвена Христова, председател на фондация „Живот със Синдром на Даун“: борим се за адекватна подкрепяща политика

Откъде дойде идеята да създадете организацията и кои са създателите? Разкажете  кой и какво ви вдъхнови? 

Когато се роди дъщеря ни Микаела с диагнозата Синдром на Даун ние не намерихме окуражаваща и актуални информация, снимки и видеа, които да ни дадат сили и вяра, че дъщеря ни ще се развива и че животът продължава. Заедно със съпруга ми Красимир Ламбов учредихме фондация „Живот със Синдром на Даун“, защото искаме да променяме мненията и предрасъздъците на обществото и да подпомагаме развитието на деца със Синдрома, защото те съществуват и трябва да имат равни права и шанс за достоен и качествен живот като всички останали. Затова започнахме да създаваме видеа, разкривайки възможностите на дете със Синдром на Даун, заснемайки живота с дъщеричката ни. Ежедневно ни вдъхновяват дъщеря ни Микаела, синът ни Кристиян и всички хора, които ни подкрепят и ни дават много сили да вървим напред и да не се отказваме.