СПРАВЕДЛИВОСТ ЗА ДЕЦАТА СЪС СИНДРОМ НА ДАУН

До края на октомври ще бъдат направени промени в наредбата за медицинска експертиза в раздела „Генетични аномалии“. Това е обещанието, което са дали пред фондацията „Живот със синдром на Даун“ представители на министерствата на здравеопазването и на труда и социалната политика. До тази среща се стигна след настойчиво настояване от страна на председателя на Фондацията Силвена Христова. „Според държавата децата със синдром на Даун след 3-годишна възраст вече не са с гентична аномалия и няма нужда да получават държавна подкрепа, за да продължат да се развиват. Затова ТЕЛК комисиите отнемат шанса им за развитие, като им дават 30% инвалидност“ – това написаха още през лятото от Фондацията „Живот със синдром на Даун“ и настояха за промени. Какво спешно трябва да се поправи в сега действащата наредба, чуйте от Силвена Христова.