Фондация "Живот със Синдром на Даун" издаде 2-ра част на първата детска книга в България по темата синдром на Даун Приключенията на Крис и Микаела Част 2, "Искам при баба".Целта е да достигнем и до най-малките наши последователи, на които да разказваме и да показваме...
Фондация „Живот със Синдром на Даун“ осигурява напълно безплатни, индивидуални тренировки по плуване за деца със синдром на Даун от 2018г. Проектът по адаптирано плуване се провежда в различни градове в България. Ние сами търсим възможности за финансиране всяка...
Фондация "Живот със Синдром на Даун" осигурява напълно безплатно музикотерапия за деца със синдром на Даун. Проектът стартира през 2018г с музикални занимания по модела на Карл Орф във Варна. Моделът на Орф се използва при деца в норма и за терапия и специализирано...
Фондация "Живот със Синдром на Даун" осигурява напълно безплатни арт занимания с терапевтична цел на деца със синдром на Даун. Проектът стартира във Варна през 2019г. Ние сами търсим възможности за финансиране всяка година, защото е изключително важно децата да...
Фондация "Живот със Синдром на Даун" осигурява напълно безплатно, индивидуална физиотерапия за деца със синдром на Даун. Проектът стартира във Варна през 2019г. Ние сами търсим възможности за финансиране всяка година, защото е изключително важно децата да продължават...
Фондация "Живот със Синдром на Даун" организира летни лагери от 2018г напълно безплатно за деца със синдром на Даун и техните семейства от цяла България. Целта на лагерите е да се запознаваме и опознаваме, да обменяме опит и да забравим за кратко натовареното и...
"Аз приемам хората със синдром на Даун" е урок, който създадохме в партньорство с Уча.се Вижте и чуйте, какво има да ви разкаже Микаела за синдрома на Даун, за себе си и за това, как се справя в ежедневието. Знаете ли за какво мечтаят хората със синдром на Даун?...
До края на октомври ще бъдат направени промени в наредбата за медицинска експертиза в раздела „Генетични аномалии“. Това е обещанието, което са дали пред фондацията „Живот със синдром на Даун“ представители на министерствата на здравеопазването и на труда и социалната...
Незадоволителен и формален е отговорът на Министерството на здравеопазването до варненската Фондация „Живот със синдром на Даун” във връзка с искането на фондацията за промяна в нормативната уредба за децата с генетични аномалии. Това коментира за Радио Варна Силвена...
Все още няма регистър на хората със Синдром на Даун. Известно е, че годишно се раждат 100 деца с тази диагноза. Семейството на Силвена Христова и Красимир Ламбов имат две деца-Крис и Микаела, Микаела е вече на шест години и е със синдром на Даун. Догодина тя тръгва...
